Chronische myeloïde leukemie meer bloed  
  CML

Er zijn vier verschillende verschijningsvormen van leukemie.

 Het onderstaande is de letterlijke vertaling van de samenvatting ('Quick Facts: Just the basics on this topic') uit de online versie van de Merck Manual, consumer version.    Lees meer over de Merck Manuals.


Wat is het?   
Leukemie is een vorm van kanker van witte bloedcellen. Witte bloedcellen hebben vele taken, waaronder het helpen van het immuunsysteem van uw lichaam bij het bestrijden van infecties. Witte bloedcellen worden gevormd in je beenmerg, het sponsachtige weefsel in je botten.

Bij leukemie heeft u een zeer hoog aantal witte bloedcellen. De kankerachtige witte bloedcellen werken echter niet goed, zodat u waarschijnlijk infecties krijgt. Deze infecties kunnen levensbedreigend zijn.

Ook vullen de kankerachtige witte bloedcellen uw beenmerg op, zodat het geen normale bloedcellen meer kan maken, zoals:

  • rode bloedcellen (waardoor bloedarmoede ontstaat)
  • normale witte bloedcellen (waardoor het risico op infecties toeneemt)
  • bloedplaatjes (waardoor het risico op bloedingen toeneemt)

Er zijn veel verschillende soorten witte bloedcellen maar slechts 2 hoofdtypen leukemie:

  • lymfocytaire leukemie: kanker van lymfocyten, die één type witte bloedcel zijn
  • myeloïde leukemie: kanker van alle andere soorten witte bloedcellen

Lymfocytaire en myeloïde leukemie kan acuut of chronisch zijn:

  • acuut: kanker van jonge cellen die zich snel verspreidt en binnen 3 tot 6 maanden de dood kan veroorzaken indien onbehandeld
  • chronisch: kanker van rijpe cellen die zich langzamer verspreidt

Wat is het?
Chronische myeloïde leukemie (CML) is een soort langzaam groeiende kanker van een van de verschillende soorten witte bloedcellen. De kankercellen groeien en verspreiden zich in uw bloed en naar andere delen van uw lichaam.

  • CML komt het vaakst voor bij volwassenen tussen de 40 en 60 jaar
  • u kunt zich moe voelen, geen eetlust hebben en gewicht verliezen
  • naarmate de kanker groeit, kunt u ook bleek worden en gemakkelijk blauwe plekken krijgen of bloeden
  • artsen vinden CML met bloedonderzoek en beenmergonderzoek
  • CML wordt behandeld met geneesmiddelen die TKI's (tyrosinekinaseremmers) worden genoemd
  • meer dan 90% van de vroegtijdig behandelde mensen overleeft ten minste 5 jaar

CML kent 3 stadia:

  • chronische fase: de eerste maanden of jaren, wanneer de kanker heel langzaam groeit
  • versnelde fase: de kanker begint sneller te groeien, behandelingen werken minder goed en de symptomen worden erger
  • blast-fase: zeer jonge kankercellen, blasts genaamd, komen tevoorschijn en de kanker wordt veel erger, met problemen zoals ernstige infecties en bloedingen

Oorzaak   
CML wordt veroorzaakt door een probleem met een van uw chromosomen. Elke lichaamscel heeft 46 chromosomen. De chromosomen bevatten DNA, dat bepaalt hoe uw cellen werken.

Bij CML ontwikkelt een van uw chromosomen een afwijking. Het abnormale chromosoom wordt het Philadelphia-chromosoom genoemd. Het produceert een stof die ervoor zorgt dat één type witte bloedcel abnormaal en onbeheerst groeit.

Symptomen   
In een vroeg stadium kan CML geen symptomen veroorzaken. Wanneer de eerste symptomen optreden, kunnen deze zijn:

  • zich zwak en moe voelen
  • geen hongergevoel
  • gewichtsverlies
  • koorts
  • zweten 's nachts
  • een vol gevoel in de bovenbuik (als gevolg van een grote lever en milt)

Later kunt u zieker worden en symptomen krijgen zoals:

  • koorts (door infecties of de leukemie)
  • blauwe plekken
  • bloedingen

Diagnose   
Om te weten of u CML heeft, zullen artsen:

  • bloedonderzoek doen
  • een monster van uw beenmerg nemen om te testen (beenmergonderzoek)
  • moleculaire tests uitvoeren om het Philadelphia-chromosoom op te sporen

Behandeling   
Artsen behandelen CML met:

  • geneesmiddelen genaamd TKI's (tyrosine kinase remmers)
  • chemotherapie
  • stamcelbehandeling, indien nodig

Bronnen:

Laatste wijziging: 25 juni 2022 Colofon  Disclaimer  Privacy  Zoeken  Copyright © 2002- G. Speek

  Einde van de pagina