| Oorafwijkingen | meer kinderen |
Het onderstaande is de letterlijke vertaling van de online versie van de
Merck Manual, consumer version.
Lees meer over de Merck Manuals.
Let op: in deze pagina moeten nog de broodnodige links worden aangebracht.
|
Wat is het? Oren kunnen ontbreken, misvormd of onvolledig ontwikkeld zijn bij de geboorte. Geboorteafwijkingen, ook wel aangeboren afwijkingen genoemd, zijn lichamelijke afwijkingen die optreden voordat een baby wordt geboren. "Congenitaal betekent "aanwezig bij de geboorte". (Zie ook Inleiding tot Geboorteafwijkingen van het gezicht, botten, gewrichten en spieren). |
Geboorteafwijkingen van het oor zijn onder andere de volgende:
- microtia, een klein en misvormd uitwendig oor (pinna)
- atresie van de uitwendige gehoorgang, wat een gedeeltelijk of volledig afgesloten gehoorgang is.
- laag aangezette oren, waarbij de oren zich onder hun typische positie op het hoofd bevinden
- oorkuilen en oormerken, dit zijn kleine afwijkingen die zich meestal aan de voorkant van het oor bevinden
Microtia en atresie van de externe gehoorgang komen vaak samen voor en worden meestal bij of kort na de geboorte vastgesteld.
Laag aangezette oren kunnen voorkomen bij een aantal genetische syndromen en kinderen hebben vaak een ontwikkelingsachterstand. Oren worden als laag aangezet beschouwd als de bovenkant van het oor zich onder de buitenste ooghoeken bevindt.
Oorkuilen en oormerken kunnen erop wijzen dat kinderen andere problemen hebben, dus artsen testen ze vaak op gehoorverlies en andere aangeboren afwijkingen. Kinderen met oorkleppen hebben een verhoogd risico op nierproblemen, dus artsen kunnen ook een echografie van de nieren maken.
Voorbeelden van geboorteafwijkingen van het oor
Diagnose
- evaluatie door een arts
- gehooronderzoek
- beeldvormend onderzoek van de schedel
- soms genetisch onderzoek
Artsen kunnen veel oorafwijkingen vaststellen tijdens een lichamelijk onderzoek.
Artsen doen gehoortests om te zien of het gehoor is aangetast en doen ook beeldvormende tests van de schedel om te kijken of er problemen zijn met de botten.
Een baby met aangeboren oorafwijkingen kan worden geëvalueerd door een geneticus. Een geneticus is een arts die gespecialiseerd is in genetica (de wetenschap van genen en hoe bepaalde kwaliteiten of eigenschappen worden doorgegeven van ouders op nakomelingen). Genetische tests van een monster van het bloed van de baby kan worden gedaan om te zoeken naar chromosoom en gen afwijkingen. Dit onderzoek kan artsen helpen om te bepalen of een specifieke genetische aandoening de oorzaak is en om andere oorzaken uit te sluiten.
Behandeling
- chirurgie
- gehoorapparaat
De behandeling van oorafwijkingen kan bestaan uit reconstructieve chirurgie om een normaal uitziend uitwendig oor te creëren en een uitwendige gehoorgang te maken.
Soms is een hoortoestel nodig.
Omdat abnormale genen betrokken kunnen zijn bij het ontstaan van aangeboren oorafwijkingen, kunnen getroffen families baat hebben bij genetische counseling.
Bronnen:
| Laatste wijziging: 20 oktober 2024 |