Cerebrale amyloïdangiopathie meer additioneel  meer hersenen, ruggenmerg, zenuwstelsel  
  CAA;  sCAA

Wat is het?
Cerebrale amyloïd angiopathie (CAA) is een aandoening waarbij het eiwit amyloïd-bèta zich ophoopt in de wand van kleine en middelgrote bloedvaten in de hersenen. Hierdoor worden de vaatwanden zwakker, wat kan leiden tot hersenbloedingen, kleine beroertes of geheugenproblemen.

   Oorzaak   
Het eiwit amyloïd-bèta stapelt zich op in de vaatwanden, vaak doordat de hersenen het eiwit minder goed afvoeren.

   Vormen   

  • sporadische CAA (sCAA):  de meest voorkomende niet-erfelijke vorm, die meestal ontstaat bij ouderen boven de 65 jaar
  • erfelijke CAA (zoals HCHWA-D of de Katwijkse ziekte):  een zeldzame erfelijke variant waarbij klachten vaak al rond de 50 jaar beginnen
  • CAA met ontsteking (CAA-ri):  een vorm waarbij het afweersysteem heftig reageert met een hersenontsteking

   Belangrijkste symptomen   

  • hersenbloedingen of microbloedingen:  wat kan zorgen voor uitval, spraakproblemen of zwakte aan één lichaamszijde
  • tijdelijke neurologische aanvallen:  zoals "amyloid spells" of korte TIA-achtige klachten (tintelingen, spraakverlies)
  • cognitieve achteruitgang:  problemen met het geheugen, traagheid in het denken of dementie
  • gedrags- of stemmingswisselingen:  onzekerheid, somberheid of prikkelbaarheid

   Diagnose   
Wordt vastgesteld via een MRI-scan van de hersenen aan de hand van de Boston-criteria. 100% zekerheid is pas mogelijk via hersenweefselonderzoek na overlijden.

   Behandeling   
Er is geen medicijn om CAA te genezen. De focus ligt op het beschermen van de bloedvaten:

  • strikte controle en verlaging van de bloeddruk
  • niet roken en het beperken van alcohol
  • voorzichtige omgang met bloedverdunners in overleg met de neuroloog

Bronnen:


  Einde van de pagina