|
|
Wat is het?
Het Ross-syndroom is een zeldzame aandoening van het autonome zenuwstelsel, gekenmerkt door een combinatie van een tonic pupil (Adie pupil), verminderde
of afwezige peesreflexen, en segmentale anhidrose (verlies van zweetproductie in een bepaald gebied).
De exacte oorzaak is onbekend, maar het wordt verondersteld dat het wordt veroorzaakt door disfunctie van de sympathische zenuwvezels in de huid.
|
Symptomen
- tonic pupil: een pupil die langzaam reageert op licht en die ook langzaam weer samentrekt
- hyporeflexie / areflexie: verminderde of afwezige peesreflexen, zoals de kniepeesreflex
- segmentale anhidrose: verlies van zweetproductie in een bepaald gebied van de huid, vaak in een specifiek deel van het gezicht, de nek of de romp
- compensatoire hyperhidrose: sommige mensen met Ross-syndroom kunnen een toegenomen zweten in andere delen van het lichaam ervaren, als reactie op de anhidrose
Diagnose
De diagnose wordt vaak gesteld op basis van de kenmerkende combinatie van symptomen, evenals tests zoals de minor (jodium-zetmeel) test en de verdunning pilocarpine test, die de abnormaliteiten in zweetproductie en pupillen kunnen bevestigen.
Behandeling
Omdat de oorzaak van Ross-syndroom onbekend is, is er geen specifieke behandeling. De behandeling is voornamelijk gericht op het beheersen van de symptomen en het bieden van ondersteuning aan de patiënt.
Verdere informatie
- Ross-syndroom is een zeldzame aandoening, met relatief weinig gevallen die zijn gemeld
- de aandoening kan variëren in ernst en de symptomen kunnen in de loop van de tijd veranderen
- sommige mensen met Ross-syndroom kunnen ook andere symptomen van autonome disfunctie ervaren, zoals gastro-intestinale problemen, orthostatische hypotensie, en seksuele disfunctie
- het is belangrijk voor mensen met Ross-syndroom om te worden begeleid en voorgelicht over de aandoening en de mogelijke complicaties
Bronnen:
|