| XXX-syndroom | meer kinderen |
| Triple-X-syndroom | |
Het onderstaande is de letterlijke vertaling van de online versie van de
Merck Manual, consumer version.
Lees meer over de Merck Manuals.
Wat is het?
Het Triple-X-syndroom is een veel voorkomende geslachtschromosoomafwijking waarbij meisjes worden geboren met drie X-chromosomen (XXX).
Chromosomen zijn structuren in cellen die DNA en veel genen bevatten. Genen bevatten instructies die bepalen hoe het lichaam eruit moet zien en moet functioneren.
De geslachtschromosomen bepalen of een foetus mannelijk of vrouwelijk wordt. Een X- en Y-chromosoom samen (XY) resulteert in een man, en een X- en X-chromosoom samen (XX) resulteert in een vrouw.
Bij het Triple-X-syndroom wordt het extra X-chromosoom meestal van de moeder geërfd. Hoe ouder de moeder is, hoe groter de kans dat haar foetus het syndroom heeft. Ongeveer 1 op de 1.000 meisjes wordt geboren met het derde X-chromosoom.
Trisomie X veroorzaakt zelden duidelijke lichamelijke afwijkingen. Meisjes met het Triple-X-syndroom kunnen een iets lagere intelligentie hebben, problemen met verbale vaardigheden, en meer schoolproblemen dan broers en zussen. Soms veroorzaakt het syndroom menstruele onregelmatigheden en onvruchtbaarheid. Sommige vrouwen met het Triple-X-syndroom zijn echter bevallen van lichamelijk normale kinderen die normale chromosomen hebben.
Er zijn uiterst zeldzame gevallen bekend van kinderen met vier of zelfs vijf X-chromosomen. Hoe meer X-chromosomen het meisje heeft, hoe groter de kans op een verstandelijke handicap en lichamelijke afwijkingen.
Bronnen:
- Merck Manual, professional version
- Merck Manual, consumer version
- Beers, Marc H. (red.), 2005, 2e druk. Merck Manual Medisch Handboek. Bohn Stafleu van Loghum. 1970 blz. ISBN 978-90-313-4300-5. blz.1537
- Wiki Nederlandstalig
- Wiki Engelstalig
| Laatste wijziging: 26 januari 2022 | Colofon Disclaimer Privacy Zoeken Copyright © 2002- G. Speek |