| XYY-syndroom | meer kinderen |
Het onderstaande is de letterlijke vertaling van de samenvatting ('Quick Facts: Just the basics on this topic') uit de online versie van de
Merck Manual, consumer version.
Lees meer over de Merck Manuals.
Wat is het?
Het XYY-syndroom is een geslachtschromosoomafwijking waarbij jongens worden geboren met twee Y-chromosomen en één X-chromosoom.
Chromosomen zijn structuren in cellen die DNA en veel genen bevatten. Genen bevatten instructies die bepalen hoe het lichaam eruit moet zien en moet functioneren.
De geslachtschromosomen bepalen of een foetus mannelijk of vrouwelijk wordt. Een X- en Y-chromosoom samen (XY) resulteert in een man, en een X- en X-chromosoom samen (XX) resulteert in een vrouw.
Symptomen
Ongeveer 1 op de 1.000 jongens wordt geboren met het XYY syndroom.
- de neiging te lang te zijn
- moeite te hebben met taal
- het intelligentie quotiënt (IQ) heeft de neiging iets lager te zijn dan gebruikelijk
- leerproblemen
- aandachtstekortstoornis
- hyperactiviteitstoornis
- kleine gedragsstoornissen
Ooit werd gedacht dat het XYY-syndroom agressief of gewelddadig crimineel gedrag zou veroorzaken, maar deze theorie is inmiddels weerlegd.
Bronnen:
- Merck Manual, professional version
- Merck Manual, consumer version
- Beers, Marc H. (red.), 2005, 2e druk. Merck Manual Medisch Handboek. Bohn Stafleu van Loghum. 1970 blz. ISBN 978-90-313-4300-5. blz.1537
- Wiki Nederlandstalig
- Wiki Engelstalig
| Laatste wijziging: 26 januari 2022 | Colofon Disclaimer Privacy Zoeken Copyright © 2002- G. Speek |