| Juveniele angiofibromen | meer kinderen |
Het onderstaande is de letterlijke vertaling van de online versie van de
Merck Manual, consumer version.
Lees meer over de Merck Manuals.
Let op: in deze pagina moeten nog de broodnodige links worden aangebracht.
|
Wat is het? Juveniele angiofibromen zijn zeldzame niet-kankerachtige (goedaardige) tumoren die achter in de neus groeien, in hetzelfde gebied als waar de adenoïden zich bevinden. |
| Een kijkje in de neus en keel |
 |
Juveniele angiofibromen komen het meest voor bij jongens in de puberteit. De tumor bevat veel bloedvaten. Hij kan langzaam groeien en zich verspreiden naar het gebied rond de hersenen en naar de oogkassen.
Symptomen
Meestal veroorzaakt de tumor een verstopte neus of hoofdpijn, vaak met bloedneuzen, die soms erg hevig zijn. Het gezicht kan opzwellen of een oog kan uitpuilen. Er kan een massa uit de neus steken of de neus kan misvormd raken. Als de tumor langzaam groeit, kunnen mensen weinig symptomen hebben.
Diagnose
- computertomografie en magnetische resonantiebeeldvorming
- vaak angiografie
Artsen vermoeden de diagnose juveniele angiofibromen op basis van de symptomen.
Om de diagnose te bevestigen, doen artsen meestal beeldvormende tests zoals computertomografie (CT) en magnetische resonantiebeeldvorming (MRI).
Een andere beeldvormende test genaamd angiografie (röntgenfoto's van bloedvaten die worden gemaakt nadat er een kleurstof in de aderen is geïnjecteerd om ze te omlijnen) wordt vaak gedaan zodat de bloedvaten van de tumor vóór de operatie kunnen worden geblokkeerd (embolisatie), waardoor het bloeden wordt verminderd.
Behandeling
- chirurgische verwijdering en soms bestraling
Meestal wordt de tumor operatief verwijderd.
Soms wordt ook bestraling gebruikt, vooral als volledige verwijdering van de tumor moeilijk of onmogelijk is of als de tumor opnieuw verschijnt.
Bronnen: