Syndroom van Lennox-Gastaut meer hersenen, ruggenmerg en zenuwstelsel  

Het onderstaande is een alinea uit de online versie van de Merck Manual, professional version.    Lees meer over de Merck Manuals.

Wat is het Lennox-Gastaut syndroom
Het Lennox-Gastaut-syndroom is een ernstige vorm van epilepsie die verschillende soorten aanvallen veroorzaakt; de stoornis begint gewoonlijk vóór de leeftijd van 4 jaar en kan voortduren tot in de volwassenheid. Perioden van frequente aanvallen kunnen worden afgewisseld met relatief aanvalsvrije perioden. Bij de meeste patiënten met het Lennox-Gastaut syndroom is de intellectuele functie en/of informatieverwerking verstoord; de ontwikkeling kan vertraagd zijn en er kunnen gedragsproblemen optreden. Oorzaken van het Lennox-Gastaut syndroom zijn onder andere hersenmisvormingen, tubereuze sclerose, perinatale asfyxie (prenatale verstikking), ernstig hoofdletsel, infectie van het centrale zenuwstelsel, en erfelijke genetische en degeneratieve of metabole aandoeningen. Soms wordt geen oorzaak vastgesteld.


Bronnen:

Laatste wijziging: 28 juni 2022 Colofon  Disclaimer  Privacy  Zoeken  Copyright © 2002- G. Speek

  Einde van de pagina