Neuroblastoom meer kinderen   meer kanker  
  Ziekte van Hutchinson;  Sympathicoblastoom

 Het onderstaande is de letterlijke vertaling van de samenvatting ('Quick Facts: Just the basics on this topic') uit de online versie van de Merck Manual, consumer version.    Lees meer over de Merck Manuals.

Wat is het?
Neuroblastoom is een soort kanker die groeit in onrijpe zenuwcellen in verschillende delen van het lichaam. Neuroblastoom is de meest voorkomende vorm van kanker bij baby's, en een van de meest voorkomende bij jonge kinderen.

  • Neuroblastoom begint meestal in de bijnieren (boven de nieren) of in de zenuwen die naast de ruggengraat in de borst of buik lopen
  • de kanker kan zich al voor de geboorte beginnen te ontwikkelen
  • Neuroblastoom zaait vaak uit naar andere delen van het lichaam, zoals de botten, de huid en het ruggenmerg
  • kinderen hebben het beste resultaat als ze jong zijn en de kanker nog niet is uitgezaaid
  • artsen behandelen neuroblastoom met chirurgie, chemotherapie en soms bestralingstherapie

Oorzaak   
Meestal weten artsen niet waarom kinderen een neuroblastoom ontwikkelen. In zeldzame gevallen erft een baby een abnormaal gen dat neuroblastoom veroorzaakt.

Symptomen   
De symptomen van neuroblastoom zijn afhankelijk van waar de kanker begint en of deze is uitgezaaid.

Als neuroblastoom in de buik van uw kind begint, zijn de symptomen onder meer:

  • een dikke buik
  • een vol gevoel
  • pijn in de buik

Als neuroblastoom in de borst van uw kind begint, zijn de symptomen onder meer:

  • hoest
  • moeite met ademhalen

Uw kind kan andere symptomen hebben als het neuroblastoom is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam:

  • botten: pijn in de botten, zwakte en vermoeidheid, bleke huid, blauwe plekken
  • huid: knobbels op de huid
  • ruggenmerg: zwakke armen en/of benen

Veel van deze symptomen zijn ook de symptomen van meer voorkomende gezondheidsproblemen bij kinderen.

Diagnose   
Soms verdenken artsen neuroblastoom na het zien van een tumor op een echografie tijdens de zwangerschap. Soms voelen artsen een knobbel in de buik van uw kind tijdens een doktersbezoek. Om zeker te weten of uw kind neuroblastoom heeft, zullen artsen:

  • een CT-scan of MRI-scan maken van het lichaamsdeel waar de tumor vermoedelijk zit
  • een weefselmonster van de tumor nemen om onder een microscoop te bekijken (een biopsie genoemd)
  • urinetesten doen om te kijken naar stoffen die door de tumor worden geproduceerd

Als uw kind neuroblastoom heeft, zullen de artsen meer onderzoeken doen om te zien of de kanker is uitgezaaid, waaronder:

  • röntgenfoto's van alle botten van uw kind
  • CT-scan of MRI-scan van andere delen van het lichaam
  • het nemen van een beenmergmonster (beenmergbiopsie) om naar kanker te zoeken

Behandeling   
Artsen doen meestal het volgende:

  • chirurgie om de tumor te verwijderen
  • chemotherapie (met medicijnen om kankercellen te vernietigen)

Als het neuroblastoom kenmerken heeft die het bijzonder gevaarlijk maken, kunnen artsen ook het volgende doen:

  • bestralingstherapie (met behulp van straling om kankercellen te vernietigen)
  • immunotherapie (behandeling die het immuunsysteem van uw kind stimuleert om kanker te bestrijden)

Bronnen:

Laatste wijziging: 01 september 2022 Colofon  Disclaimer  Privacy  Zoeken  Copyright © 2002- G. Speek
  Einde van de pagina