Retinoblastoom meer kinderen   meer kanker   meer ogen    Het onderstaande is de letterlijke vertaling van de samenvatting ('Quick Facts: Just the basics on this topic') uit de online versie van de Merck Manual, consumer version.    Lees meer over de Merck Manuals. Wat is het? Het netvlies is het lichtgevoelige weefsel aan de achterkant van de oogbol. Retinoblastoom is een kanker van het netvlies die vooral bij jonge kinderen voorkomt. Retinoblastoom kan in families voorkomen het gebeurt meestal voor de leeftijd van 2 jaar ongeveer 1 op de 4 kinderen met retinoblastoom heeft het in beide ogen een kind met retinoblastoom kan een witte pupil, gekruiste ogen of zichtproblemen hebben de behandeling bestaat uit een operatie, chemotherapie en soms bestralingstherapie Oorzaak    Retinoblastoom wordt veroorzaakt door een probleem met de genen die de ontwikkeling van de ogen regelen. Een baby kan dit probleem erven van een ouder of het probleem kan zich op zichzelf voordoen. Symptomen    Symptomen zijn onder meer: een pupil (de zwarte vlek in het midden van het oog) die wit is in plaats van zwart ogen die in verschillende richtingen kijken (strabismus, ook wel scheelzien genoemd) als het retinoblastoom groot is, gezichtsproblemen Als de kanker is uitgezaaid, kunnen kinderen ook overgeven, hun eetlust verliezen of hoofdpijn hebben. Diagnose    Als een arts een retinoblastoom vermoedt, zal hij of zij: een speciaal oogonderzoek doen terwijl uw kind slaapt onder algehele verdoving een echografie, CT-scan of MRI-scan maken om het netvlies te bekijken Als uw kind retinoblastoom heeft, zullen artsen meer onderzoeken doen om te zien of de kanker is uitgezaaid, waaronder: botscan het nemen van een beenmergmonster (beenmergbiopsie) om naar kanker te zoeken soms een ruggenprik (lumbaalpunctie) Artsen zullen ook genetische tests doen om te zien of het retinoblastoom van uw kind van het type is dat in een familie kan worden doorgegeven. Als dat het geval is, zullen artsen ook familieleden van het kind testen. Broers en zussen die risico lopen op retinoblastoom moeten vanaf de geboorte tot de leeftijd van 4 jaar elke 4 maanden een oogcontrole ondergaan. De ogen van de ouders moeten ook worden gecontroleerd, omdat hetzelfde gen niet-kankerachtige tumoren kan veroorzaken in een volwassen netvlies. Behandeling    De behandeling hangt af van waar het retinoblastoom zich bevindt en of het is uitgezaaid. Het is belangrijk om de hele tumor te verwijderen, maar als het mogelijk is, gebruiken artsen behandelingen die het gezichtsvermogen sparen. Als retinoblastoom slechts in één oog zit, behandelen artsen meestal: het oog verwijderen Als het retinoblastoom in beide ogen zit, kunnen artsen het oog met de grootste tumor verwijderen en proberen het andere oog te behandelen zonder het te verwijderen, zodat uw kind nog kan zien. Deze behandelingen kunnen bestaan uit: chemotherapie medicijnen die rechtstreeks worden geïnjecteerd via de hoofdslagader die het oog van bloed voorziet bestralingstherapie cryotherapie lasertherapie stukjes radioactief materiaal die in de buurt van de tumor worden geplaatst (brachytherapie) Na de behandeling moeten specialisten uw kind regelmatig onderzoeken om te controleren of de kanker niet is teruggekomen. Bronnen: Merck Manual, professional version Merck Manual, consumer version Beers, Marc H. (red.), 2005, 2e druk. Merck Manual Medisch Handboek. Bohn Stafleu van Loghum. 1970 blz. ISBN 978-90-313-4300-5.  blz.1631-1632 Wiki Nederlandstalig Wiki Engelstalig Laatste wijziging: 01 september 2022 Colofon  Disclaimer  Privacy  Zoeken  Copyright © 2002- G. Speek   Einde van de pagina