Selenium tekort meer voeding  

 Het onderstaande is de letterlijke vertaling van de online versie van de Merck Manual, consumer version.    Lees meer over de Merck Manuals.

Wat is het?
Een seleniumtekort is zeldzaam en wordt veroorzaakt door een te lage inname van het mineraal selenium.

(Zie ook Overzicht van mineralen.)

Selenium komt in alle weefsels voor. Selenium werkt samen met vitamine E als antioxidant. Het helpt cellen te beschermen tegen schade door vrije radicalen, die reactieve bijproducten zijn van normale celactiviteit. Selenium kan helpen beschermen tegen sommige vormen van kanker. Selenium is ook nodig om de schildklier normaal te laten functioneren.

Een seleniumtekort is zeldzaam, zelfs in Nieuw-Zeeland en Finland, waar de inname van selenium veel lager is dan in de Verenigde Staten en Canada. In bepaalde gebieden in China waar de seleniuminname nog lager is, hebben mensen met een seleniumtekort meer kans om de ziekte van Keshan te ontwikkelen, een virusziekte die vooral kinderen en jonge vrouwen treft. De ziekte van Keshan beschadigt de wanden van het hart, wat resulteert in cardiomyopathie.

Opgroeiende kinderen met een seleniumtekort kunnen een langzaam progressieve, invaliderende aandoening van de gewrichten en botten ontwikkelen (ziekte van Kashin-Beck). Deze ziekte komt vaker voor in Siberië en China.

Mensen die lange tijd intraveneus gevoed moeten worden, kunnen een seleniumtekort ontwikkelen, wat spierpijn en tederheid veroorzaakt.

Een seleniumtekort kan samen met een jodiumtekort een struma en een onderactieve schildklier (hypothyreoïdie) veroorzaken bij mensen die beide tekorten hebben.

Artsen vermoeden een seleniumtekort op basis van de omstandigheden en symptomen van de persoon. Bloedtesten voor dit tekort zijn niet direct beschikbaar.

Behandeling met een seleniumsupplement kan leiden tot een volledig herstel. Het innemen van seleniumsupplementen kan cardiomyopathie door de ziekte van Keshan voorkomen, maar niet genezen.


Bronnen:

Colofon  Disclaimer  Privacy  Zoeken  Copyright © 2002- G. Speek

  Einde van de pagina