Het onderstaande is de letterlijke vertaling van de online versie van de Merck Manual, consumer version. Lees meer over de Merck Manuals.
Fibromusculaire dysplasie is een type occlusieve perifere vaatziekte. Fibromusculaire dysplasie komt meestal voor bij vrouwen tussen 40 en 60 jaar. De oorzaak is onbekend. Er kan echter een genetische component zijn en roken kan een risicofactor zijn. Fibromusculaire dysplasie komt vaker voor bij mensen met bepaalde bindweefselaandoeningen (bijvoorbeeld Ehlers-Danlos syndroom, cystic medial necrosis [een aandoening waarbij de wanden van de aorta degenereren], erfelijke nefritis of neurofibromatose). Fibromusculaire dysplasie kan de slagaders aantasten die de nieren van bloed voorzien (nierslagaders), de hersenen (halsslagaders en intracraniële slagaders), de maag en de darmen (intra-abdominale slagaders zoals de arteria celiaca en de arteria mesenterica), of de slagaders die aftakken van het onderste deel van de aorta om de benen van bloed te voorzien (arteria iliaca). Mensen kunnen fibromusculaire dysplasie in meer dan één slagader hebben. Fibromusculaire dysplasie veroorzaakt meestal geen symptomen, ongeacht de locatie. Symptomen, als ze optreden, verschillen per locatie.
Diagnose Behandeling
De behandeling varieert per locatie. Het kan gaan om angioplastiek, bypassoperatie of reparatie van het aneurysma. Stoppen met roken is belangrijk. Omdat atherosclerose ook slagaders blokkeert, moeten mensen met fibromusculaire dysplasie en risicofactoren voor atherosclerose (zoals hoge bloeddruk, hoog cholesterolgehalte in het bloed en diabetes) mogelijk ook voor deze aandoeningen worden behandeld. Bronnen:
|