Het onderstaande is de letterlijke vertaling van de online versie van de Merck Manual, consumer version. Lees meer over de Merck Manuals. Wat is het? Wetenschappers hebben vooral belangstelling voor kuru omdat het aantoont hoe prionziekte van persoon tot persoon kunnen worden overgedragen. Tot het begin van de jaren 1960 was kuru vrij algemeen in Papoea-Nieuw-Guinea. Prionen werden waarschijnlijk verworven tijdens een begrafenisritueel, waarbij weefsel van een gestorven familielid werd gegeten als teken van respect (ritueel kannibalisme genoemd). Kuru is waarschijnlijk ontstaan toen met prionen besmet weefsel van een persoon met de ziekte van Creutzfeldt-Jakob werd gegeten. Kuru kwam vaker voor bij vrouwen en kinderen omdat zij de hersenen kregen, die besmettelijker waren. Deze rituelen zijn sinds de jaren 1950 verboden, en kuru is zo goed als uitgeroeid. Weinig of geen mensen ontwikkelen nog kuru. Tussen 1996 en 2004 werden echter 11 gevallen van kuru gerapporteerd. Deze gevallen suggereren dat nadat een persoon besmet is, de symptomen zich pas meer dan 50 jaar later kunnen ontwikkelen. Symptomen Later kunnen zich abnormale onwillekeurige bewegingen ontwikkelen, zoals zich herhalend, langzaam kronkelen of snel schokken van de ledematen en het lichaam (choreoathetose genoemd). De ledematen worden stijf en de spieren schokken (myoclonus genoemd). Emoties kunnen plotseling overgaan van droefheid naar blijdschap met plotselinge lachuitbarstingen. Mensen met kuru worden dement en worden uiteindelijk rustig, niet in staat om te spreken en niet reagerend op hun omgeving. De meeste mensen met kuru overlijden binnen 24 maanden na het verschijnen van de symptomen, meestal als gevolg van een longontsteking of infectie door doorligwonden (decubitus). Behandeling Bronnen:
|