Het onderstaande is de letterlijke vertaling van de online versie van de Merck Manual, consumer version. Lees meer over de Merck Manuals.
Pulmonale hypertensie kan voorkomen bij mensen met verschillende aandoeningen die leiden tot portale hypertensie, meestal een complicatie van levercirrose. De combinatie van pulmonale hypertensie en portale hypertensie wordt portopulmonale hypertensie genoemd. Symptomen Diagnose
Artsen vermoeden portopulmonale hypertensie bij mensen met leveraandoeningen en portale hypertensie op basis van de symptomen en bevindingen tijdens een lichamelijk onderzoek. Resultaten van het onderzoek en tests, zoals elektrocardiografie (ECG), suggereren dat de rechterkant van het hart of de rechterkamer vergroot en gespannen is (een aandoening die cor pulmonale wordt genoemd). Om portopulmonale hypertensie vast te stellen, doen artsen echocardiografie en brengen ze een buisje via een ader in een arm of been in de rechterkant van het hart (rechterhartkatheterisatie) om de bloeddruk in de rechterkamer en de hoofdslagader van de longen (longslagader) te meten. Behandeling
Behandeling is nodig om de bloeddruk in de slagaders van de longen te verlagen. Medicijnen die de bloedvaten wijder maken (verwijden) (vasodilatoren) zijn vaak effectief om de bloeddruk te verlagen. De ernst van de onderliggende leverziekte bepaalt echter in grote mate de uitkomst. Mensen met portopulmonale hypertensie kunnen mogelijk geen levertransplantatie ondergaan omdat de aandoening het risico op overlijden of ernstige complicaties door de procedure verhoogt. Bronnen:
|