| Koper tekort | meer voeding |
Het onderstaande is de letterlijke vertaling van de online versie van de
Merck Manual, consumer version.
Lees meer over de Merck Manuals.
|
Wat is het? Kopertekort komt zelden voor bij gezonde mensen en komt meestal voor bij kinderen die andere gezondheidsproblemen hebben of een genetische afwijking erven. |
(Zie ook Overzicht van mineralen.)
Het meeste koper in het lichaam bevindt zich in de lever, botten en spieren, maar sporen van koper komen in alle lichaamsweefsels voor. De lever scheidt overtollig koper uit in de gal voor eliminatie uit het lichaam. Koper is een bestanddeel van veel enzymen, waaronder enzymen die nodig zijn voor het volgende:
- energieproductie
- vorming van rode bloedcellen, botten of bindweefsel (dat andere weefsels en organen samenbindt)
- antioxidantwerking (om cellen te helpen beschermen tegen schade door vrije radicalen, die reactieve bijproducten zijn van normale celactiviteit)
Kopergebrek kan verworven of geërfd zijn. Het is zeldzaam bij gezonde mensen en komt het meest voor bij zuigelingen die:
- prematuur
- herstellende van ernstige ondervoeding
- aanhoudende diarree hebben
Sommige mannelijke kinderen erven een genetische afwijking die kopertekort veroorzaakt. Deze aandoening wordt het Menkesyndroom genoemd.
Bij volwassenen kan kopertekort veroorzaakt worden door:
- aandoeningen die de absorptie van voedingsstoffen belemmeren (malabsorptiestoornissen, zoals coeliakie, de ziekte van Crohn, taaislijmziekte of tropische spruw)
- operaties voor gewichtsverlies (bariatrische chirurgie)
- consumptie van te veel zink, wat de absorptie van koper vermindert
Symptomen
Symptomen van kopertekort zijn onder andere vermoeidheid en zwakte door een verlaagd aantal rode bloedcellen
(bloedarmoede) en soms een verhoogd risico op infecties door een verlaagd aantal
witte bloedcellen. Soms ontwikkelt zich osteoporose
of worden zenuwen beschadigd. Zenuwbeschadiging kan tintelingen en gevoelloosheid in de voeten en handen veroorzaken. Spieren kunnen zwak aanvoelen.
Sommige mensen worden verward, prikkelbaar en licht depressief. De coördinatie is aangetast.
Het syndroom van Menkes, een genetische aandoening, veroorzaakt ernstige verstandelijke beperkingen, braken en diarree. De huid heeft geen pigment en het haar is dun, staalachtig of kinky. De botten kunnen zwak en misvormd zijn en de slagaders zijn kwetsbaar en scheuren soms.
Diagnose
- bloedonderzoek
De diagnose van kopertekort wordt meestal gesteld op basis van symptomen en bloedonderzoek dat lage koper- en ceruloplasmineniveaus aantoont (een eiwit dat koper door de bloedbaan transporteert).
Vroegtijdige diagnose en behandeling van kopertekort lijken te resulteren in een betere uitkomst.
Behandeling
- behandeling van de oorzaak
- een kopersupplement of injectie
De oorzaak van het kopertekort wordt behandeld en er wordt een kopersupplement via de mond gegeven. Ernstige tekorten kunnen worden behandeld met koper dat via een ader (intraveneus) wordt toegediend.
Bij kinderen met het Menkes syndroom wordt koper onder de huid geïnjecteerd (subcutaan). Ondanks behandeling sterven kinderen met het Menkes syndroom meestal voor ze 10 jaar oud zijn.
Bronnen:
| Colofon Disclaimer Privacy Zoeken Copyright © 2002- G. Speek |