Polycysteuze nieren; PKD meer nieren, urinewegen     autosomaal dominant polycysteus niersyndroom  Het onderstaande is de letterlijke vertaling van de samenvatting ('Quick Facts: Just the basics on this topic') uit de online versie van de Merck Manual, consumer version.    Lees meer over de Merck Manuals. Wat zijn Polycysteuze nieren Een cyste is een met vloeistof gevuld zakje. Polycysteus betekent veel cysten. Polycysteuze nierziekte (Polycysteuze nieren) is een aandoening waarbij zich veel cysten vormen in uw beide nieren. Uw nieren worden groter en werken minder goed. Er bestaan erfelijke vormen van polycysteuze nieren: Dominante overerving komt het meest voor. Dit wordt ADPKD genoemd: autosomaal dominante PKD. Dit kan door meerdere genen veroorzaakt worden. Polycysteuze nieren komt in families voor u kunt pijn in uw zij hebben, bloed in uw urine, hoge bloeddruk of krampende pijn veroorzaakt door nierstenen de symptomen beginnen meestal als mensen in de 20 zijn, hoewel sommige mensen met Polycysteuze nieren geen symptomen opmerken artsen kunnen sommige van de problemen die Polycysteuze nieren veroorzaakt behandelen, maar ze kunnen niet voorkomen dat er cysten ontstaan meer dan de helft van de mensen met Polycysteuze nieren krijgt uiteindelijk nierfalen en moet op een bepaald moment in hun leven dialyse of een niertransplantatie ondergaan Bij Polycysteuze nieren kunt u ook cysten in andere organen hebben, zoals uw lever en alvleesklier. Complicaties    Niercysten kunnen: geïnfecteerd raken en infecties van de urinewegen veroorzaken bloeden uw risico op nierstenen vergroten een hoge bloeddruk veroorzaken Symptomen    Het kan zijn dat u geen symptomen van Polycysteuze nieren heeft. Als dat wel het geval is, kunt u het volgende merken: pijn in uw zij of buik Als u complicaties van Polycysteuze nieren heeft, kunt u merken: bloed in uw urine als een cyste openbreekt vaak moeten plassen of koorts als de cystes geïnfecteerd raken u moe of misselijk voelen als u een chronische nierziekte heeft ontwikkeld Diagnose    Artsen vermoeden Polycysteuze nieren als het in uw familie voorkomt of als uit een onderzoek dat om een andere reden is gedaan, blijkt dat uw nieren groter zijn dan normaal of cysten hebben. Om erachter te komen of u Polycysteuze nieren hebt, doen artsen beeldvormend onderzoek van uw nieren, zoals: Echografie, of soms CT-scan of MRI Als uit deze onderzoeken blijkt dat u Polycysteuze nieren hebt, doen artsen regelmatig bloedonderzoek om uw nierfunctie te controleren. Soms raden artsen u en bepaalde naaste familieleden aan om genetisch onderzoek naar Polycysteuze nieren te laten doen. Genetische tests kunnen u helpen te begrijpen of er een kans is dat u het gendefect dat Polycysteuze nieren veroorzaakt aan uw kinderen doorgeeft. Behandeling    Artsen zullen: eventuele urineweginfecties. nierstenen, of hoge bloeddruk behandelen als cysten ernstige pijn veroorzaken, kunnen artsen het vocht uit afzonderlijke cysten afvoeren als uw symptomen zeer ernstig zijn, kunnen artsen een nieroperatie uitvoeren om een nier te verwijderen als u ernstig nierfalen heeft, dialyse of een niertransplantatie uitvoeren Bronnen: Merck Manual, professional version Merck Manual, consumer version Beers, Marc H. (red.), 2005, 2e druk. Merck Manual Medisch Handboek. Bohn Stafleu van Loghum. 1970 blz. ISBN 978-90-313-4300-5.  blz.859-860 Wiki Nederlandstalig Wiki Engelstalig Laatste wijziging: 08 augustus 2022 Colofon  Disclaimer  Privacy  Zoeken  Copyright © 2002- G. Speek   Einde van de pagina