Spierdystrofie meer botten, spieren, gewrichten   In de letterlijke betekenis van het woord betekent dystrofie:  stoornis (dys) in de voeding (trophe). N.B. er zijn (veel) meer soorten dystrofie dan spierdystrofie, check Coëlho, Dorland en Pinkhof.  Het onderstaande is de letterlijke vertaling van de samenvatting ('Quick Facts: Just the basics on this topic') uit de online versie van de Merck Manual, consumer version.    Lees meer over de Merck Manuals. Wat is het?    Dystrofie betekent wegkwijnen. Spierdystrofieën zijn een groep aandoeningen die van een ouder worden doorgegeven (overgeërfd) en waarbij spieren wegkwijnen. mensen met spierdystrofie erven abnormale genen die de spierontwikkeling en -functie regelen de verschillende vormen van spierdystrofie tasten verschillende spieren aan aangetaste spieren zijn zwak soms zijn de hartspier of de spieren die de ademhaling regelen zwak, wat gevaarlijk kan zijn spierdystrofie kan niet genezen worden, maar fysiotherapie kan de symptomen helpen verlichten Soorten spierdystrofie zijn onder andere: Facioscapulohumerale dystrofie: de meest voorkomende vorm van spierdystrofie - de symptomen beginnen tussen 7 en 20 jaar en omvatten zwakte van de gezichts- en schouderspieren Duchenne spierdystrofie en Becker spierdystrofie: de op een na meest voorkomende vorm en de ernstigste - de spierzwakte ontwikkelt zich in de kinder- of tienerjaren, bijna altijd bij jongens Emery-Dreifuss dystrofie: dit type treft de bovenarmen, onderbenen en vaak het hart (hartproblemen kunnen plotselinge dood veroorzaken) Limb-Girdle dystrofie: dit type tast de schouder- en heupspieren aan Myotone dystrofie: tast het vermogen aan om de spieren naar believen te ontspannen Er zijn nog andere spieraandoeningen die zwakte kunnen veroorzaken, waaronder: Congenitale myopathieën: een groep spierproblemen waarmee je geboren wordt of die zich voordoen als zuigeling Familiaire periodieke verlamming: een zeldzame ziekte die in families voorkomt en leidt tot plotselinge aanvallen van zwakte en verlamming (het niet kunnen bewegen van een deel van uw lichaam of uw hele lichaam) Glycogeen opslag ziekten: een groep van zeldzame ziekten die in families voorkomen en leiden tot glycogeen (een zetmeel dat afkomstig is van suiker) opbouw in je spieren Symptomen    Sommige vormen van spierdystrofie veroorzaken symptomen die al in de kindertijd beginnen. Andere typen veroorzaken symptomen die later beginnen, in de tienerjaren of op volwassen leeftijd. Symptomen kunnen zijn: spierzwakte verlamming (niet in staat zijn om een deel van of uw hele lichaam te bewegen) moeilijkheid om de armen op te heffen bij kinderen, een vertraging bij het leren lopen of moeite met rennen, springen of traplopen Diagnose    Artsen vermoeden een spierdystrofie op basis van uw symptomen en familiegeschiedenis. Om het zeker te weten, zullen ze het volgende doen: bloedonderzoek spierbiopsie (artsen nemen een klein stukje spier om onder een microscoop te bekijken) Behandeling    Er is geen genezing. Artsen behandelen spierdystrofieën met: fysiotherapie enkel- of been braces medicijnen Soms hebben mensen met spierdystrofie een pacemaker nodig om abnormale hartritmes onder controle te houden. Bronnen: Merck Manual, professional version Merck Manual, consumer version Beers, Marc H. (red.), 2005, 2e druk. Merck Manual Medisch Handboek. Bohn Stafleu van Loghum. 1970 blz. ISBN 978-90-313-4300-5.  blz.411-414 Wiki Nederlandstalig Wiki Engelstalig Laatste wijziging: 20 februari 2022 Colofon  Disclaimer  Privacy  Zoeken  Copyright © 2002- G. Speek   Einde van de pagina