| Aritmogene cardiomyopathieën | meer hart en bloedvaten |
Het onderstaande is de letterlijke vertaling van de online versie van de
Merck Manual, consumer version.
Lees meer over de Merck Manuals.
|
Wat is het?
Cardiomyopathie verwijst naar progressieve aantasting van de structuur en functie van de spierwanden van de hartkamers. Er zijn drie hoofdtypen cardiomyopathie:
|
Elke gedilateerde of hypertrofische cardiomyopathie (zie Overzicht van Cardiomyopathie) kan veranderingen in het hart veroorzaken die kunnen leiden tot verschillende abnormale hartritmes (aritmieën), waaronder te langzame of snelle ritmes en plotselinge dood (hartstilstand). Bij bepaalde cardiomyopathieën is de kans op hartritmestoornissen bijzonder groot. Deze worden aritmogene cardiomyopathieën genoemd en omvatten:
- aritmogene rechterventrikelcardiomyopathie
- Lamin A/C cardiomyopathie
- niet-compactie cardiomyopathie
- cardiale sarcoïdose
- hypertrofische cardiomyopathie
Sommige van deze aandoeningen hebben genetische oorzaken, meestal erfelijke mutaties.
De symptomen van de aritmogene cardiomyopathieën omvatten symptomen van hartfalen zelf, samen met die van een te langzame of te snelle hartslag. Verschijnselen van hartfalen zijn onder andere kortademigheid bij inspanning, overmatige vermoeidheid, moeite met ademhalen als je plat ligt (orthopneu) en/of zwelling van de benen en voeten. Abnormale hartritmes kunnen hartkloppingen, licht gevoel in het hoofd, flauwvallen, hartstilstand en plotseling overlijden veroorzaken.
Het onderzoek omvat meestal een familiegeschiedenis, elektrocardiografie (ECG), röntgenfoto's van de borstkas, echocardiografie en MRI-scan (Magnetic Resonance Imaging) van het hart. Soms hebben artsen andere tests nodig, waaronder inspanningstests, ambulante elektrocardiografische monitoring, computertomografie (CT-scan) van de borst, elektrofysiologisch onderzoek, coronaire angiografie en/of een biopsie van het hart. Genetisch onderzoek wordt meestal gedaan als een genetische oorzaak wordt vermoed.
Naaste familieleden van mensen met een aritmogene cardiomyopathie lopen mogelijk risico en moeten door een arts worden onderzocht op aanwijzingen voor een hartziekte. Familieleden moeten mogelijk ook bepaalde tests ondergaan.
De behandeling hangt af van de oorzaak van de cardiomyopathie en de specifieke ritmestoornis, maar omvat meestal standaardbehandelingen voor hartfalen, anti-aritmica en soms een implanteerbare cardioverter-defibrillator (ICD).
Bronnen:
| Laatste wijziging: 06 december 2023 | Colofon Disclaimer Privacy Zoeken Copyright © 2002- G. Speek |